各设区市卫生局、省直医疗单位：
 为严格医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理，保证临床合理需求，防止流入非法渠道，根据国务院《麻醉药品和精神药品管理条例》(国务院令第442号)以及卫生部《医疗机构麻醉药品、第一类精神药品管理规定》(卫医发(2005)438号)有关规定，结合江西实际，我厅制定了本补充规定，现印发给你们，请一并遵照执行。

江西省卫生厅
二00六年六月二十日

江西省医疗机构麻醉药品和第一类精神药品管理补充规定

　　一、医疗机构麻醉药品和第一类精神药品(以下简称麻、精药品)使用管理实行统一领导、属地管理的原则，省卫生行政部门负责组织领导全省医疗机构麻、精药品使用监管工作，各设区市卫生行政部门负责本辖区内各级各类医疗机构麻、精药品的使用监管，落实相关管理措施和规定。

　　二、医疗机构需凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》(以下简称印鉴卡)向本省范围内的麻、精药品定点批发企业购买麻、精药品。
 《印鉴卡》有效期为三年，《印鉴卡》有效期满前三个月，医疗机构应当向原发放《印鉴卡》的设区市卫生行政部门提出换发申请，并提交原《印鉴卡》及原《印鉴卡》的有效期期间内麻、精药品使用情况的书面报告。

　　三、首次申请《印鉴卡》的医疗机构