各有关药品生产企业：
　　现将国家食品药品监督管理局《关于公布非处方药说明书范本的通知》(国食药监注[2007]54号)网上公布，请你们按照通知要求对非处方药说明书和标签进行修改，填写补充申请表上报补充申请。补充申请表按中药、西药分表填写。
　　自本通知下发之日起，非处方药审核登记工作工作不再进行。

杭州市食品药品监督管理局
2007年3月12日

附：

 

各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)：
　　为进一步规范非处方药说明书和标签的管理，国家局组织对已公布的非处方药品种说明书范本进行了修订，现就有关事宜通知如下：
　　一、修订后的非处方药说明书范本登录在国家食品药品监督管理局网站(http://www.sfda.gov.cn)上，请通知辖区内相关非处方药生产企业点击网站查阅。
　　二、非处方药说明书如列[药理作用]项，应按国家局公布的非处方药说明书范本[药理作用]项内容表述。非处方药说明书中相关项目如目前尚无内容，除[不良反应]和[禁忌]项应保留并在该项下以“尚不明确”表述外，其他项目可不保留。
　　三、非处方药说明书和标签的修改按《药品注册管理办法》的补充申请办理，非处方药审核登记工作不再进行。国家局《关于对第一批〈国家非处方药目录〉药品进行审核登记工作的通知》(国药管安(1999)425号)、《关于做好第一批非处方药药品审核登记工作的通知》(国药管安(2002)278号)和《关于第二批非处方药品进行审核登记工作的通知》(国药监安(2002)228号)同时废止。

国家食品药品监督管理局
二○○七年一月三十一日