各有关单位：
　　为落实国家食品药品监督管理局《关于对无菌医疗器械和植入物医疗器械生产企业质量管理状况及相关监管情况进行调查的通知》(食药监械函(2005)46号)转发给你们，现将其中的填写表格作了修正，请贵单位务必认真填报，并注意以下事项：

　　一、按照国家食品药品监督管理局的通知，结合各生产企业情况开展无菌医疗器械和植入医疗器械生产企业质量管理状况调查，力求摸清各生产企业管理实际水平，为切实推进本市无菌医疗器械和植入医疗器械实施医疗器械GMP管理做好准备。