各分局：
　　为了加强对我市药品注册人员的管理，提高药品注册水平，规范药品注册行为，维护申报单位的合法权益，市局已于京药监注[2005]101号在全市药品研制单位、药品生产企业等机构中推行药品注册专员制度。随着国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法》和市局《北京市医疗机构制剂注册管理办法实施细则》的颁布，市局拟在医疗机构中推行药品注册专员制度，现就有关事宜通知如下。

　　一、我市在从事医疗机构制剂注册人员中推行药品注册专员制度，是提高医疗机构制剂注册水平，规范医疗机构制剂注册行为，保证医疗机构制剂注册人员队伍相对稳定，维护申报单位合法权益的有效措施。各单位应予以高度重视，并按照《药品注册专员登记办法(试行)》(附件1)的规定，认真做好本单位医疗机构制剂注册专员的申报和日常管理工作。

　　二、报名具体工作委托北京药学会进行，申请人可复印、填写《北京市药品注册专员登记表》(附件2)或从网上(http：//www.bjda.gov.cn)下载该登记表，填写后加盖单位公章，附2张两寸照片(1张贴于表上，1张发证用)，将申请表及照片交到或邮寄至北京药学会。报名结止时间为2006年11月30日。地址：东城区新中街乙12号紫铭大厦3层北京药学会。邮编：100027，电话：64179253、64130409。联系人：罗彦、鲍鑫淼。